药学实习周记

药学实习周记。

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药学实习周记(篇1)

药学实习周记

一、前言

大二的夏天，我有幸参加了学校的暑期实习活动，选择了药学学科的实习，并被分配到了当地一家医药公司进行实习。在这段时间里，我充分体验到了药学实习的严谨性和刻苦程度，也感受到了专业知识对专业化实践的重要性。下面，让我分享一下我的药学实习周记。

二、第一天

实习第一天，我和其他实习生一样，先听了一次公司的安全培训和劳动保护方面的知识，然后由实习指导老师简要介绍了实习的计划和目的等。下午则是参观制药车间，了解了药品生产的各个环节和流程。作为一个刚进公司的新人，我内心很充满好奇和期待，同时也有些紧张。

三、日常工作

在实习的日常工作中，我主要帮助实验室进行检验工作，包括药品原材料检验、成品检验、稳定性研究等。这些工作都需要我严格按照药品质量管理规范操作，根据先前培训中掌握的知识进行识别、分析和比较。同时，每项工作都需要我认真填写相应的记录表格，以向其他人展示实验筛查的结果。

四、实验室研究工作

在实验室的研究工作中，我参与完成了多项稳定性实验。这些实验对于药品的生产和质量控制非常重要，也是我在药学实习期间不可或缺的一部分。这些研究工作，需要我不断的综合利用相关知识，结合实际数据进行比较分析，然后依据实验记录总结并报告给实习指导老师。

五、总结

我的药学实习一共持续了一个月，这一个月中，我深刻领悟到了专业知识对于专业实践的重要性，充分认识到了不严谨和不细致对实验结果的影响。在之后的药学学习中，我也更加注重对药品生产和质量控制方面的理解和学习，同时也将学习到的知识用在实践中，悉心钻研，不断提升自我，为将来的药品研发和生产打好基础。

药学实习周记(篇2)

药学实习周记

这个暑假，我有幸被分配到一家大型医药企业进行药学实习，这是我大学期间第一次接触医药行业的实践机会。在医药专业的导师的指导下，我度过了一个充实而有意义的周。以下是我实习期间的周记：

周一：

我怀着满腔热情走进实习地点，医药企业的研发中心。在领导的带领下，我熟悉了实验室的基本设备和操作流程。我还有幸参与了一项新药开发的实验，学习了如何合理设计实验方案，以及如何记录实验数据。虽然在实验过程中遇到了一些问题，但我成功解决了它们并取得了不错的实验结果。这令我对未来从事药学研究的职业发展充满信心。

周二：

今天，我跟随专业的技术人员走进企业的生产车间，了解了药品的生产过程。在洁净车间内，我亲手参与了药品的制剂工艺，学会了如何使用各种设备和仪器，合理配置药品成分，并进行包装和质量检验。通过亲身经历，我深刻认识到药物生产过程中的每一个环节都至关重要，任何一个环节出现问题都可能对患者的健康造成严重影响。我对药品生产质量的重要性有了更深的理解。

周三：

今天，我进入了企业的临床部门，参与了一项临床试验的监测工作。临床试验是新药研发的最后一步，也是最关键的一步。通过观察试验对象的反应和采集数据，可以评估新药的安全性和有效性。我学习了如何进行临床试验的数据记录和分析，还学习了尽职的伦理处理和试验结果的报告撰写。这个过程不仅提升了我的专业技能，也让我对临床研究的重要性有了更深刻的认识。

周四：

今天，我参与了企业的药物注册部门的工作。药物注册是新药上市的关键环节，需要进行大量的文件准备和申报。我学习了如何准备注册文件，如何进行药物安全性评估和药效学验证的研究。我还参与了一个关于药品临床应用的研究讨论会，与各个专业的专家进行了深入的交流和探讨。这个经历让我更加明确医药注册工作的重要性，也对我未来的职业规划产生了重要的影响。

周五：

今天，我参观了企业的药店和医院药房，并参与了一些实际的药物分发工作。通过亲身体验，我进一步了解了药品的销售和发放过程，也对药师在临床用药中的重要性有了更深入的认识。我还和一位经验丰富的药师进行了一次面对面的交流，向他请教了许多关于药品的使用和咨询技巧。这个经历让我对将来药学实践的方向产生了更具体和生动的设想。

在这一周的实习中，我感受到了药学专业的广度和深度，也加深了对医药行业及其相关研究领域的了解。通过亲身参与各个环节的工作，我对药物的研发、生产、临床试验和注册等方面有了更全面的认识。我深感医药事业的艰巨性和重要性，同时也对未来的发展充满了憧憬和热情。这次实习不仅为我提供了珍贵的专业实践经验，也让我对将来从事药学相关工作有了更清晰的规划和目标。我希望通过不断努力和学习，能够为药学事业的发展做出自己的贡献。

药学实习周记(篇3)

第一天：

今天是我作为药学专业学生参加制剂实习的第一天。早晨，我怀着期待和紧张的心情来到了医院的制剂室。这是一个整洁而安静的实验室，四周摆放着各种仪器和药品，给人一种专业而神秘的感觉。

我迎着阳光透过窗户洒进来的光线，坐在细细长长的药柜前，认真寻找着自己今天要制备的药物。首先，我选择了一种治疗感冒的颗粒剂，并准备好了所需要的原材料。紧接着，我开始进行药品的称量和配制，并根据实验室的规定严格控制每个药品的用量和比例。这是我第一次进行制剂实验，一丁点的误差都可能导致它的失败，因此我必须非常仔细和细心。

经过一个小时的繁忙，我终于成功地完成了第一批药物的制备。我从药柜中取出了几支干净透明的小瓶子，把药物分装进去，并贴上标签。我用心地完成了每一个步骤，并进行了详细的记录。当我看到自己亲手制作的药物整齐地排列在药柜中时，我感到自豪而满足。这一天的制剂实习给了我很多的启示和体会，也为我以后的学习和工作奠定了坚实的基础。

第二天：

今天是制剂实习的第二天，我在实验室中接触了更多的制剂项目。早上，导师安排我参与制备一种治疗皮肤疾病的乳膏。我仔细地按照药方的要求进行每个步骤的操作，并严格控制原材料的量和比例。制作乳膏需要经过一系列的加热和混合过程，这对于我来说是一个全新的挑战。

我将各种原材料加入到烧杯中，然后将其放置在恒温槽中进行加热。我时刻观察着温度的变化，以保证药物的质量和稳定性。在混合的过程中，我使用搅拌器仔细搅拌，确保每个药品充分溶解和混合。最后，我将制得的乳膏倒入干净的容器中，并将其密封保存。

这一天的制剂实习让我更加深入地了解了制剂过程的重要性和复杂性。每个步骤都需要精确的操作和仔细的观察，以确保药物的质量和安全性。我意识到了作为一名合格的制剂师的责任和使命，也明白了在制剂实验中的每个环节都需要我付出更多的努力和耐心。

第三天：

今天是我制剂实习的第三天，我继续参与了药物的制备和研究。我对这个实验室越来越熟悉，也和其他实习同学建立了良好的合作关系。

今天，我们的导师给我们分配了一项更为复杂的任务——制备一种外用皮肤消炎药膏。这种药膏需要通过严格的质量控制和筛选程序来确保其疗效和安全性。我们细心地准备了各种原材料，并按照配方要求进行配制混合。在加热过程中，我们根据温度曲线的变化来控制加热的时间和强度，并经过多次的试验和调整，最终制得了一批质量上乘的药膏。

在实验室的实践中，我体会到了科学的严谨性和实验的重要性。制剂实习不仅仅是简单地按照操作步骤进行操作，更重要的是要能够理解每个操作的背后原理，并加以灵活运用和调整。只有通过不断的实践和探索，才能达到最佳的制剂效果和药物质量。

第四天：

今天是制剂实习的第四天，我在实验室中学到了更多有关制剂的知识和技能。导师给我们演示了一种特殊的制剂方法——包衣技术。这种技术可以将药物包裹在维护性的保护层中，以延长药物的释放时间和提高稳定性。

我们首先选择了一种常用的片剂作为实验品，然后将其放入包衣机中进行包衣处理。在整个过程中，我们需要掌握包衣机的操作技巧和参数设置，并根据实验的需要来调整和优化。通过实验，我们成功地制备出了一批包衣片剂，并进行了相关的质量检测和评估。

这一天的制剂实习让我对制剂技术的多样性和复杂性有了更深入的了解。制剂不仅仅是简单的混合和包装，更需要具备专业的技能和知识。只有不断学习和实践，才能不断提高制剂的质量和效果。

第五天：

今天是我制剂实习的最后一天，我对这一周的实习充满了感慨和思考。我能够亲身参与到制剂过程中，亲手制作药物并见证其产生的过程，这是一种难以言喻的成就感。

在这一周里，我不仅学到了制剂技术和实验操作的基本知识，更重要的是明白了作为一名药学专业学生应该怎样对待制剂这门课程。制剂不仅仅是一个实验项目，更是一门需要细致和耐心的学科。只有通过实际操作和不断摸索，才能更好地掌握制剂的技术和原理。

通过这一周的制剂实习，我收获颇丰。我明白了制剂的重要性和复杂性，并意识到自己还有很多需要学习和提高的地方。我会继续努力学习，不断完善自己的制剂技能，为将来成为一名优秀的制剂师打下坚实的基础。

药学实习周记(篇4)

第一周：迈出实习的第一步

作为一名药学专业的学生，我深知实习是提升自己实践能力和拓宽专业知识的重要机会。这一周，我正式开始了自己的药学实习生涯。作为新人实习生，我充满了期待和好奇心。

第一天，我来到了一家大型医院的药房部门，负责医生开具处方药和患者药物配发等工作。当天，我主要的任务是学习并熟悉药品的分类、存放位置以及药品出库和入库的流程。

在药房内，我被安排在前台，负责接待患者并记录他们需要的药物信息。室内药房的空调非常凉爽，但是忙碌的人群在我的周围来来往往，让我有些慌张。经过一段时间的适应，我慢慢掌握了前台工作的技巧，对药品的名称和包装有了初步的了解。

在休息期间，我有机会和其他实习生交流一起学习药店常用的药物和人体解剖学的知识。他们给了我很多实用的经验和指导，让我的学习进程更顺利。我还了解到药店内的药品存量管理是非常重要的一环，只有做到科学管理，才能有效地保障患者的需求。

第二周：探索药学的深度

这一周，我继续深入学习药学知识，并开始参与更为复杂的工作。在药房部门，我得到了一位经验丰富的药师的指导，带领我进一步了解药物治疗的原理和临床应用，以及药品的疗效和副作用等。

我被要求参与处方药的调配工作，这是一项要求高度准确性的工作。在实践中，我发现每种药物都有各自的特点，其中液体药和固体药的调配方法有很大的不同。我通过仔细观察和师傅的指导，逐渐掌握了正确的调配方法。

在工作的过程中，我也遇到了一些困难。比如有一天，一位患者需要提取一种特殊药物，但是我没有在药房找到它。我想到了药物的存放位置是按照字母序排列的，于是我决定反复搜索这个字母开头的药品，最终找到了它。通过这个经历，我深刻地意识到细心和耐心在药学实践中的重要性。

第三周：药学实习的充实与启示

这周，我的实习生活更加丰富多彩。我开始学习仪器的使用和检测结果的分析。药学实验室是我这段时间最向往的地方，我喜欢透过显微镜观察药物的微观结构。

在实验室，我与导师一起进行药物溶解度和稳定性的测试。通过实验数据的分析，我深刻领悟到药物的溶解度和稳定性是影响药效的重要因素，这对于药物设计和质量控制来说至关重要。

与此同时，我也参与了患者药物监测和药品调查的工作。在实际的监测中，我学会了药品的标签读法和解读患者病历，这对于合理用药和副作用的监测非常重要。

通过这几周的药学实习，我深刻体会到药学的广度和深度，也切实感受到了临床药学与学院所学之间的联系。在实践中，我学到了很多书本上无法学到的东西，增加了自己的实际操作能力和药学实践经验。作为实习生，我深感责任重大，每一步操作都需要谨慎，以确保患者用药的安全性和有效性。

在未来的实习中，我将更加努力学习，不断增加自己的知识储备，并通过实践不断提升自己的技能和能力。我相信，通过实践的磨炼，我会成为一名优秀的药学专业人员。

药学实习周记(篇5)

这周，我开始了我的药学实习课程，这是我作为一名药学专业大三学生必须完成的一项实践任务。这是我第一次亲身参与实践，我对能够在正式的工作环境中学到更多关于药学专业的知识感到非常兴奋。

第一天，我来到了一家大型医药公司，这家公司在整个行业中有着很高的声誉。我在到达之前紧张了很久，担心自己是否能够适应工作环境。当我一进入这个充满生机和热情的实验室时，所有的担忧都烟消云散了。

在实习的第一天，我是跟随一位经验丰富的药师合作的。他给了我一个简单的任务，让我去帮助准备一些药物样品。虽然这听起来很简单，但对于一个刚刚接触实践的学生来说，这是一次很好的经历。在整个过程中，药师给了我很多指导和建议，让我更好地理解每一步的操作。

接下来的几天，我参与了一些临床试验的工作。这对我来说是一次很好的锻炼，因为我学会了如何准确记录药物的使用情况和患者的反应。我研究了一些药物的成分和作用机制，并与患者进行了沟通，以了解他们在使用药物过程中是否出现了副作用或不适。这让我对临床实践有了更深入的了解，也让我更加珍惜每一次与患者互动的机会。

在实习的最后几天，我参观了公司的生产车间。我得以亲眼目睹药品从原材料到最终成品的整个生产过程。在生产车间，我看到了许多先进的设备，也学到了很多关于药品生产的技术和规范。这让我深深地感受到了药物质量控制的重要性，并且激发了我进一步学习的动力。

通过这一周的实习，我不仅学到了很多关于药学专业的知识，而且对未来的职业道路也有了更清晰的认识。我了解到，作为一名药师，我们的职责不仅仅是提供药物，还要负责监测患者的用药情况，以确保他们的健康安全。这段实习经历让我深深地感受到了自己在未来从事药学工作所能发挥的重要作用。

小编认为，这次药学实习对我来说是一次非常宝贵的经历。通过亲身参与实践，我不仅增加了自己的专业知识，还锻炼了自己的沟通和团队合作能力。我将永远铭记这段实习经历，并将其作为我未来药学职业生涯的起点。我相信，在未来的日子里，我会继续努力学习，不断提高自己，为患者的健康做出更大的贡献。

药学实习周记(篇6)

2月16日——2月22日

岗位实习内容

来实习的第一周，我被分到了包装岗位包装岗位(手包)，其主要任务是：

1、必须严格按包装要求包装(特殊要求参照分切计划单备注进行包装)。

⑴轻拿轻放，杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷(污迹、划伤、撞伤、破损等)。

⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。

⑶保证包装成品的整洁、美观。

⑷协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作。

2、及时反馈包装备品的库存信息

3、按规定的位置及要求，将包装好的成品摆放整齐

4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作

5、在生产过程中，配合班长认真完成各项工作任务

6、努力学习全面提高自身素质

7、积极主动配合班长搞好班组建设

8、及时完成领导安排的临时性任务

岗位实习心得：

刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的工作一点动力都没有，后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西，比如一开始时我每天都不能完成班长交给我的任务，后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的，如果只是一味的不停地包装而不去总结经验，根本就不能提高效率，所以后来我每天下班后就仔细的总结慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了，并且有时候还可以帮助班长干些别的工作，这一周的收获就是无论生活，学习，工作，都要不断的去总结经验这样才能更好地提高效率。

2月23日—3月1日

工艺路线选择依据

一般药物可以有几条合成路线，但并不是每一条合成路线都适合工业生产，因为工业生产与学术性研究的判断标准不同，工业上着重与经济和技术的可行性。应从以下几方面考虑工艺路线的选择：

1.原辅材料的来源

选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计。因为原辅料是药物生产的物质基础，没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。因此，选择工艺路线，首先，应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情况以及是否有毒、易燃、易爆等。

合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。所谓利用率，即骨架和官能团的利用程度，这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。

合成药物的化工原辅料很多，其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用产品以及某些天然原料等。在考虑原辅材料时，应根据产品的生产规模，结合各地的原辅材料供应情况进行选择。此外，还要考虑综合利用问题，有些产品的的“下脚废料”，经过适当处理后，又可以成为其他产品的宝贵原料。

2.反应条件和操作方式

药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线，每条合成路线有许多化学单元反应组成。不同反应的反应条件及收率、“三废”排放、安全因素都不同。有些反应是属于“平顶型”的，有些反应是属于“尖顶型”的。所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻，副反应多等特点的反应。所谓平顶型类反应是指反应易于控制，反应条件易于实现，副反应少，工人劳动强度底，工艺操作条件较宽的反应。

3.单元反应次序的安排

在药物的合成工艺路线中，除工序多少对收率及成本有影响外，工序的先后次序有时也会对成本及收率产生影响。从收率角度看，应把收率低的单元反应放在前头，而把收率高的放在后边。这样做符合经济原则，有利于降低成本。此外，在考虑合理安排工序次序的问题时，应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用，这样可降低贵重原料的单耗，有利于降低生产成本。

4.技术条件和设备要求

药物的生产条件很复杂，从低温到高温，从真空到超高压，从易燃易爆到剧毒、强腐蚀性物料等，千差万别。不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求，而先进的生产设备是产品质量的重要保证，因此，考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必不可少的。同时，反应条件与设备条件之间又是相互影响的，只有使反应条件与设备因素有机的统一起来，才能有效的进行药物的工业化生产。

在选择药物合成工艺路线时，对能显著提高收率，能实现机械化、连续化、自动化生产，有利于劳动保护和环境保护的反应，即使设备要求高，技术条件复杂，也应尽可能根据条件予以选择。

5.安全生产和环境保护

3月2日—3月8日

片剂的发展经历了漫长的实践过程。古代，人们在与疾病斗争中最初都用天然物质，如采集新鲜的动植物捣碎使用;以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工。随着生产力的发展，药剂的制造技术也逐步提高，剂型品种不断增多，并逐步形成研究剂型的学科—药剂学。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的，由悠久的历史，在10世纪后叶就有模印片。

在20世纪50年代之前，片剂的生产方式主要凭经验，关于片剂的研究水平也不高。再20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科，对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准，对片剂质量的提高，起到了很大的推动作用，也是片剂的研究水平更加深入。改革开放以来，在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒技术，使产品质量得以提高;采用薄膜包衣技术，既节约工时，又提高产品质量。在制剂的包装中也广泛采用了新材料。同时，还研制成功了多种就有先进水平的制药设备，如高速自动压片机等等。

近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展，例如各种新的制粒技术和设备，粉末直接压片家户和相应的辅料，高速自动化压片机，全自动程序控制的包衣设备，新型包装设备及材料等等。在片剂用的辅料方面也有很大的发展。新剂型的研究和开发已引起人们的高度重视。在制剂方面，几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道，并已有若干品种获得卫生部的批准生产，取得了可喜的进展。

咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂。

片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的。近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展，例如各种新的制粒设备和技术，粉末直接压片技术及相应的辅料，高速的压片机，全自动化的程序控制的包衣设备，新型包装材料及设备等。在片剂的辅料方面也有很大发展，如优质粘合剂、崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等。近年国外开发了多种复合辅料，如供压片用复合辅料及供包衣用辅料等，对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用。近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视，对片剂质量提高也做了大量工作，收得很大进展。

3月9日—3月15日

制备过程

片剂的制备过程

原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库

片剂生产工艺流程图

质量控制点详解：

1、 物料前处理：制备片剂时，一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理活性;其性质

应稳定而不与药物发生反应;应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材

料，研究和生产实践都证明，片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。

2、 粉碎：粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现，粉碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。

3、过筛：筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。这对药品质量以及制剂生产过程的顺利进行都有直接的意义。在混合、压片等制剂单元操作过程中，力度的均匀性对药物的混合度、粒子的流动性、充填性、片剂的 硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。

4、称量：称重是为了使各个药物按配比进行混合。

5、混合：主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合，以保证片剂质量。

6、制粒：压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒，目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态;②制成密度均匀的湿颗粒，使有良好的流动性，以保证片剂的重量差异符合要求;③合理组方，使颗粒有良好的压缩成型性，以压成有足够强度的片剂等。颗粒干燥应适宜，颗粒压片时，其中应有适量水分，否则难于压成理想的片剂。最佳的含水量需经验，并与药物及所用辅料有关。

7、干燥：干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用，另一方面是为了保证药品是质量和提高药物的稳定性。

8、压片：进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品，利于应用。

9、包装：保护药品质量，阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药安全。

3月16日—3月22日

双纤片的处方分析

[主要原料](每100千克投料量)

山楂粉20、聚葡萄糖40、羟丙基纤维素15、玉米纤维10、明胶4.9、硬脂酸镁0.5、滑石粉1小料0.8,淀粉7.8

[处方分析]

1.山楂粉：山楂，又叫“山里红”、“胭脂果”，它具有很高的营养和药用价值。营养功效：山楂片含多种维生素、酒石酸、柠檬酸、山楂酸、苹果酸等，还含有黄铜类、内酯、糖类、蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质，所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化。促进胃液分泌和增加胃内酶素等功能。山楂中含有山萜类及黄铜类等药物成分，具有显著的扩张血管及降压作用，有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能。[功用主治]开胃消食、化滞消积、活血散瘀、化痰行气。用于肉食滞积、症瘕积聚、腹胀痞满、瘀阻腹痛、痰饮、泄泻、肠风下血等。

2.聚葡萄糖：聚葡萄糖(polydextrose)是水溶性膳食纤维的别名。白色或类白色固体颗粒，易溶于水，溶解度70%，10%水溶液的PH值为2.5-7.0，无特殊味，是一种具有保健功能性的食品组分，可以补充人体所需的水溶性膳食纤维。进入人体消化系统后，产生特殊的生理代谢功能，从而防治便秘，脂肪沉积。

3.羟丙基纤维素：一种多用途的非离子型纤维素衍生物，主要用作固体制剂崩解和粘合剂，由于它的粉末有较大的表面积和孔隙率，故能快速吸水膨胀，用于片剂时，使片剂快速崩解，同时它的粗糙结构与药物和颗粒之间有较大的镶嵌，可明显提高片剂硬度，同时不影响崩解，从而加速药物的溶出度，提高生物利用度

4.玉米纤维：玉米膳食纤维能降低人体对胆固醇吸收，排除血管硬化诱因，还可以改善末梢组织对胰岛素的感受性，降低对胰岛素的要求，从而达到调节糖尿病患者的血糖水平。吸水后体积变大，人食用后易引起饱腹感同时减少对食物其他成分的吸收，起到预肥胖的'作用。所以玉米膳食纤维为人体健康所必需，被称为“人体第七营养素”。

5.明胶：主要用做黏合剂

6.硬脂酸镁：硬脂酸镁主要用于药片的润滑脱模剂

7.滑石粉：润滑剂

8.淀粉：为应用最广的崩解剂，用前应以100-1050C先行干燥，使含水量在8-10%之间，用量一般为干颗粒量的5-20%。产品的质量出厂标准

(1)片剂的外观：应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。

(2)硬度与脆碎度：脆碎度

(3)含量均匀度：指同一批片剂片与片之间药物含量的差异程度。取10片进行测定

(4)片重差异：取药20片，测定，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有一片超出限度1倍。对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异的检查。

(5)崩解时限：普通压制片 15分钟

(6)溶出度

三种方法：第一法(转篮法)、第二法(桨法)和第三法(小杯法)

(7)卫生学检查

中药或化学药物的片剂，不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵;杂菌每克不得超过1000个;真菌每克不得超过100个。

3月23日——3月29日

设备选型：在物料衡算基础上，根据GMP及不同的设备特点，在资金、先进性、操作、维修等方面综合考虑，对设备进行选型。

双纤片固体制剂产量为：片剂2.5亿片/年(0.3g/片)，年工作日250天，每天2班，则每班处理量为150㎏。

1.粉碎工序

粉碎机：选用高效粉碎机1台

【主要用途】

采用混合喷粉法原理设计研制而成、广泛适用于制药、食品、化工等行业的物料粉碎。

【特点】

本机结构简单，粉碎室拆装与清洗方便，具有运转平稳、移动方便、噪音低、粉碎效果好等优点。

【工作原理】

本机属高速运转机械、被粉碎物经高速刀片剪切获得粉碎。该机还可根据不同物料选用各种殂状及尺寸不同的刀片，粒度大小通过更换筛网或调正速度获得。

【技术参数】

型　号 GFSJ-8

生产能力(kg/h) 10-100

成品细度(微米) 12-120

功率(kw) 3

可调速度(r/min) 2350-4360

外形尺寸

(长×宽×高)(mm) 1050×600×1600

重量(kg) 150

2. 过筛

过筛机：选用高效过筛机1台

【主要用途】

ZS型系列分层筛适应于流水作业，是粗小颗粒比例不等过筛连续出料的理想设备。

【结构与性能】

本机由料斗、振荡室、联轴器、电机等组成。振荡室内有偏心轮、橡胶软件、主轴、轴承等

组成。可调节的偏心重锤经电机驱动传送到主轴中心线，在不平衡状态下，产生离心力，使物料强制改变在筛内形成轨道旋涡，重锤调节器的振幅大小可根据不同物料和筛网进行调节。整机结构紧凑、体积小、不扬尘、噪音低、产量高、能耗低、移动、维修方便。

【技术参数】

型　号 ZS-350

生产能力 (kg/h) 60-500

过筛目数 (mesh) 12-200

功率(KW) 0.55

主轴转速(rpm) 1380

外形尺寸

(长×宽×高)(mm) 540×540×1060

重量 (kg) 100

3.混合

混合机：选用高效混合机一台

【主要用途】

本机适用于制药及其它工业上的干物料颗粒混和之用。

【特点】

混和筒结构独特、混和功效高、无死角、混和均匀

【技术参数】

型　号 GHJ-500

全容积(m3) 0.5

生产能力(kg/次) 100

配用真空泵型号 WL50

进料时间(min) 4-6

混合时间(min) 6-10

筒体转速(rpm) 12

功率(kw) 2.2

外形尺寸

(长×宽×高)(mm) 2500×1350×2450

回转总高度(mm) 2450

重量 (kg) 550

4月13日——4月19日

实习内容

这一周学习了药品GMP知识

1 有关药品知识

2 药品特殊性：(1)药品种类的复杂性(2)质量的严格性(3)使用的两重性(4)检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)使用的实效性

3 质量特殊性：安全，有效，稳定，均一。

4 实施GMP的意义：(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许可证》的需要(4)企业发展所必须具备的(5)有利于提高科学的管理水平，促进企业人员素质的提高和增强质量意识，保证药品质量。(6)有利于产品的出口。

5 GMP编制的依据：《中华人民共和国药品管理法》的规定而制定

6 GMP的性质：强制性。

7 GMP实施的目的：确保产品的质量达到安全，有效，稳定，均一。

8 GMP实施的原则：(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。

9 GMP的基本思想：(1)任何药品的质量是设计、生产出来的，不是检验出来的(2)严格控制药品生产全过程。

10 控制要求：(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)合适的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料，包装材料(4)经过验证生产方法(5)可靠的检验监控(6)完善的售后服务。

11 基本要素：(1)要把影响药品质量的人为差错，减少到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染，防止产品质量下降的情况发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系，确保规范的有效实施

12 实施范围：(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。

13 实施对象：(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理密切相关的主要环节

14 厂房与设施

15 厂区要求：(1)药品生产企业必须有整洁的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染(3)生产，行政，生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍

16 生产厂房要求：(1)洁净室：需要对尘粒及微生物含量控制的房间其建筑结构，装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入，产生和滞留的功能。

(2)洁净区温度应控制在18——26℃，相对湿度应控制在45%——65%

三、设备

1、制药设备设计要求：(1)设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒

2、制药设备的标识(1)制药设备设计要求：A`、设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒。B、制药设备的标识：与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称，流向(2)运行，完好，使用，待修，检修，清洁，待清，有人工作，禁止合闸。

3、纯化水与注射用水的制备储存(1)应防止微生物滋生和污染(2)管道设计和安装应避免死角和盲管

实习心得：通过一周对GMP知识的学习，我对GMP有了更深的了解，为以后的工作奠定了良好的基础，我会更加努力学习以后的课程的。

药学实习周记(篇7)

第一周

本周作为一名药学实习生，我开始了在一家大型医药公司的实习。作为刚刚踏入医药行业的新手，我对这一周的实习充满了期待和好奇。

入职的第一天，我被安排到了医药公司的研发部门。这个部门负责新药的研发和临床试验的监管工作。第一天，我跟随着一位经验丰富的研发人员，参观了整个研发部门的工作流程。我看到了实验室里各种仪器设备的运作，了解了新药的研发过程。

在第二天，我被分配到了药店实习。在药店，我看到了很多患者前来咨询和购买药品。在药剂师的指导下，我开始了我的第一次药剂配制工作。虽然只是简单的配方，但是作为一个实习生，我还是紧张又认真地完成了每一步操作。我认识到，只有在实践中才能真正掌握药学知识。

第三天，我参加了一个病例讨论会。在这个讨论会上，医生、药剂师、护士和其他医疗人员一起商讨了一个复杂病例的治疗方案。我在听取各位专业人士的讲解和交流中，受益匪浅。我学到了如何结合患者的具体情况，制定个性化的治疗计划。这对我日后的临床工作将非常有帮助。

第四天，我被邀请参观了一家制药厂。在厂区里，我亲眼见到了药品的生产过程。从原材料的质检到最终的包装环节，整个制药过程都需要高度的严谨和合规的操作。我不禁感叹，原来一个小小的药片背后，需要经历这么多步骤和流程。

第五天，我回到了研发部门。这一天，我开始参与到一个新药的临床试验工作中。我帮助医生和研发团队进行病例的筛选和数据的统计。虽然工作内容相对较为繁琐，但我却能感受到自己参与了这个重要的项目，为患者的治疗做出了贡献。

第六天，我参加了一个关于药物不良反应监测的培训。这个培训主要讲解了如何准确地判断和记录药物不良反应。我学到了许多关于药物安全性的知识。在培训的我还通过模拟患者案例的方式，进行了一次药物不良反应监测的实践操作。

第七天，是本周的最后一天，也是我开始反思这一周实习的时候。我意识到，作为一名药学实习生，掌握理论知识是基础，但真正的成长和进步需要在实践中不断锻炼和提升。我感到幸运和自豪能够成为这个团队的一员，我期待着未来的每一天，不断学习和成长。

这一周的实习使我对药学这个行业有了更深刻和真实的体验。我明白了作为一个药学专业的学生，只有通过实习，才能真正地将理论知识与实践操作相结合。我相信，在未来的实习中，我会不断提高自己的专业能力，成为一名合格的药剂师。

药学实习周记(篇8)

实习周记一

一周来把药店的要摸索的差不多了，以后出去也知道会去做哪种药了!坚信未来我会很好的，因为我是一个脚踏实地的人，因为我是一个懂得珍惜机会的人。无论是什么样的机会我都会珍惜的，都会锻炼自己的。医药之路不好走，但是我要坚持走下去。相信自己有这个实力，有这个能力。加油，未来的路好长，人生的路更是不平凡，加加油，努力，成就不平凡的人生。

实习周记二

作为一名医药人员，只学习课本知识，做不到学以致用是远远达不到一个医生的标准的。理论与实践相结合才能造福社会。因此我进入基层在药店实习。零售药房和医院的药房不同，医院药房的药师只需要凭医生处方发药，而零售药店的顾客大多是对药品认识较少的非专业人员。所以销售人员在对顾客销售药品的时，要尽可能的多像顾客说明药品的用途及性能，对每一位顾客负责。我所在的药店经营中药，中成药，西药，非药及一部分器械。

实习周记三

这周学习的挺多的，让我知道了顾客在药店购药时，因为感冒会买几种感冒药同时服用，这时，我就用我所学的知识向他们说明感冒药多含有相同的解热镇痛药的成分，多药联用有可能会造成重复用药产生药物不良反应，不能用这种大撒网的方式治疗，这时顾客会非常满意的购买任意一种针对性的药品，而且还会认同这种会顾客着想的方法。所以这些很重要，顾客高兴，我也高兴，是很有意义的。

实习周记四

在药店实习还学到了很多课堂之外的药学知识，比如过桥的就是黄连，因为黄连的根茎的中段细瘦，妆如茎杆，形如小桥，所以称为过桥。当然还有针眼就是半夏，砂眼就是银柴胡等等一些重要的别名。这些都是在药店的中药处方上学习到的知识。

实习周记五

这周和店长学习了很多关于医药的知识，西药的工作，主要是配合药师和顾客做好配药和发药的工作。大体的了解了药房的工作流程，接触比较多的药物。对药物的药理知识做了进一步的认识。

实习周记六

要把自己在学校里学到的理论知识联系到实际中去是很难做好的。在实际中，有不同的厂家生产不同的品名但药用相似的药品，但万变不离其宗，所以除了弄懂理论知识外更重要的是在实践中运用这些知识，让这些知识在大脑消化变得更深刻。

实习周记七

现在企事业单位都为自己的员工办理的医疗保险卡，在配备了刷卡机的药房里刷药十分的方便，但有时间会遇到一些麻烦，如停电导致刷卡机无法使用，顾客的医保科消磁不能使用。这些事情发生后都必须与顾客说明原因并请求原谅所带来的不便。

实习周记八

在药店当营业员，职责是每天都要负责药品的摆放，清洁整理，标签价码对应，向顾客中确的介绍OTC药品，及时介绍药品的功能主治，用法用量，使用禁忌等相关知识，保证用药安全。重要配方坚决执行处方调配制度，西成药凭处方销售处方用药，二者保证按处方来，保证无差错事故。另外负责相关柜台药品质量与养护，以及服务处理工作。商品信息和药品短缺情况要报告店长，并对药品的保质期进行定期检查。因此，要耐心对待。